石家庄染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测和医院做的普通无创DNA有什么不一样？
- 普通无创DNA通常只查3种染色体数目异常。本“PLUS 2.0”项目在此基础上，新增了性染色体筛查和超过100种明确的染色体微缺失/重复综合征的筛查，覆盖的疾病谱更广。
- 是抽胳膊上的静脉血吗？大概要抽多少？
- 是的，采集方式是抽取您手臂的静脉血。采血量很少，大约10毫升，和一次常规体检抽血的量差不多。
- 如果检测结果显示高风险需要进一步做羊穿，这个费用能报销一部分吗？
- 本项目检测费用本身是自费的。如果结果显示高风险，后续医生建议进行的介入性产前诊断（如羊膜腔穿刺）及相关检查，其费用是否纳入医保，需要根据您所在地石家庄的医保政策以及医院的执行规定来确定，建议您届时具体咨询医院。
- 我和老公都查过染色体是正常的，还有必要做这个产前检测吗？
- 仍有必要。夫妻染色体正常，不代表胎儿在发育过程中不发生新发的染色体异常。本检测针对胎儿自身染色体状况进行筛查，是孕期一项重要的补充检查。
- 我在石家庄做的检测，报告拿到外地去，那边的医生认可吗？
- 请您放心，报告是全国通用的。我们的检测在专业医学检验实验室完成，报告具有权威性，并附有详细的解读说明。全国各地的妇产或优生咨询专业人士，都可以基于这份报告为您提供相应的分析和指导。
用户评价 (6条，均分4.8)
家人帮我在老家预约的，我人在外地工作。没想到他们支持异地预约和采血，我在工作城市的合作点顺利完成了检测。这种全国联动的服务模式，对我们这种两地跑的家庭太实用了。
机构回复
感谢您的评价！我们搭建全国服务网络，就是为了满足像您这样有跨地域服务需求的用户。无论身在何处，都能享受一致、便捷的服务，这是我们的承诺。
28岁第一胎，家里人都说我还年轻不用做这么贵的。但我自己查了很多资料，觉得染色体异常和年龄不是绝对关系。这个PLUS项目带保险，让我更有底气坚持自己的选择，也为宝宝负责，钱花得心安理得。
机构回复
为您科学、负责的育儿观念点赞！确实，染色体异常风险具有随机性。我们的产品正是为所有关注宝宝健康的孕妈提供全面的保障。感谢您的信任与支持！
二胎妈妈，图个安心做的检测。效率没得说，一周出报告。让我特别满意的是，报告里不仅给了结论，还把关键数据和分析逻辑简单列出来了，感觉更透明、更可信。
机构回复
感谢您的细心反馈！我们一直认为，用户有权了解更全面的信息。因此报告在确保科学严谨的基础上，尽力做到清晰透明。您的安心是我们最大的目标。
采样过程很快，但采样前的洗手间指引不太清晰，我找了一小会儿。希望能在更显眼的位置设置指引牌。其他方面，比如独立咨询间的隔音效果、设备的崭新程度，都让我感觉非常专业和可靠。
机构回复
感谢您指出我们指引上的不足，我们立即检查并优化洗手间等设施的指引标识。同时很高兴我们的核心专业服务能获得您的信赖。细节决定体验，我们会不断完善。
整体服务不错，报告也准确。但我觉得售后回访的次数稍微多了点，大概两周内接到了三次不同目的的关怀/回访电话（报告解读、服务调研、保险提醒）。虽然知道是好意，但孕后期休息多，有时候觉得有点被打扰。希望回访能整合一下，或者让我选个偏好时间。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈！我们本意是提供周全服务，但忽略了频次可能带来的打扰，十分抱歉。我们会立即优化回访策略，整合内容并尊重您的休息时间偏好。
检测后一周没消息，我主动打电话去问。客服查了一下说样本运输有点延误，但解释得很清楚，还承诺加急处理。第二天就出报告了，客服还再次致电确认我收到了报告。虽然开头有点小插曲，但这种主动补救和跟进的态度值得表扬。
机构回复
非常抱歉前期因物流给您带来了不佳体验，感谢您的理解和及时反馈！我们已经优化了物流跟踪提醒流程，确保未来更透明。很高兴后续服务能让您满意，我们会持续改进。
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